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3-methyl-2-phenyl-3-triphenylphosphonio-2-silabutane-2-thiolate | 170378-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-phenyl-3-triphenylphosphonio-2-silabutane-2-thiolate
英文别名
2-(methyl-phenyl-sulfidosilyl)propan-2-yl-triphenylphosphanium
3-methyl-2-phenyl-3-triphenylphosphonio-2-silabutane-2-thiolate化学式
CAS
170378-90-2
化学式
C28H29PSSi
mdl
——
分子量
456.664
InChiKey
VMZINXICBUCJDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-phenyl-3-triphenylphosphonio-2-silabutane-2-thiolate氘代苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,4,5,5-tetramethyl-2,4-diphenyl-1,3-dithia-2,4-disilolane 、 isopropyltriphenylphosphonium symm-dimethyldiphenyldisilthianedithiolate
    参考文献:
    名称:
    杂有机甜菜碱
    摘要:
    甜菜碱 R3P−CR1R2−SiR3R4−S− (1) 的光解和热分解遵循两条主要途径:(a) Corey-Chaykovsky 型反应,消除 Ph3P 并生成硅硫醚 (2) 和 (b) 逆向 Wittig型反应伴随着 R3P=CR1R2 的消除和硅烷硫酮的生成 R3R4Si=S (3)。高活性化合物 2 和 3 经过后续转化,得到四氢-1,4-二硫杂-2,5-二硅油、1,3-二硫杂-2,4-二硅油烷和symm-四有机二硅硫烷二硫醇盐[Ph3P+CHR1R2]2的鏻盐[(R3R4SiS−)2S]。所得化合物的结构通过X-射线衍射分析和多核NMR光谱确定。
    DOI:
    10.1007/bf02495164
  • 作为产物:
    描述:
    triphenylphosphonio-1-methylethanide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂, 以85.1%的产率得到3-methyl-2-phenyl-3-triphenylphosphonio-2-silabutane-2-thiolate
    参考文献:
    名称:
    杂有机甜菜碱
    摘要:
    开发了一种合成新型甜菜碱的方法,即 R31P+CR2R3SiR4R5S−。获得了在一系列硫代羰基化合物的 Wittig 反应中甜菜碱 R31P+-CR2R3-CR4R5-S- 中间体形成的实验证据。对含有 +P-C-Si-S- 和 +P-C-C-S- 片段的甜菜碱的 NMR 谱进行了比较分析。
    DOI:
    10.1007/bf02494719
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文献信息

  • Heteroorganic betaines
    作者:I. V. Borisova、N. N. Zemlyanskii、A. K. Shestakova、V. N. Khrustalev、Yu. A. Ustynyuk、E. A. Chernyshev
    DOI:10.1007/bf02494721
    日期:2000.5
    The [Ph3P+-CMe2-SiMe2-SEt]Br- salt was prepared by the reaction of betaine Ph3P+-CMe2SiMeR-S- (1a: R = Me) with EtBr. Acetylation of betaine 1a or Et3P+-CHMeSiMe2-S- (2a) afforded 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohex-5-ene-4-thione Me2SiOC(=S)CH=C(Me)O or the [Et3P+-CHMeSiMe2Cl]Cl- salt depending on the reagent ratio. The reactions of betaines la,b (Ib: R = Ph) or 2 with compounds (R3Sn)(2)X (X = O or NMe can be used for the generation of silanones [RMeSi = O] and silaneimines [RMeSi = NMe] in solutions. The reactivity of betaines Ph3P+-(CHRSiMeR2)-Si-1-S- (R-1 = H or Me and R: = Me or Ph) is determined by the equilibrium between the zwitterionic and ylide Ph3P = (CRSiMeRSH)-Si-1-S-2 tautomers that exist in solutions.
  • A new method for generating organosilanones
    作者:N. N. Zemlyansky、I. V. Borisova、A. K. Shestakova、Yu. A. Ustynyuk、E. A. Chernyshev
    DOI:10.1007/bf00700186
    日期:1994.12
    A new method for the generation of organosilanones by the reaction of betaines, R(3)P(+)-CR(1) R(2)-SiR(3)R(4)-S-, with (Et(3)Sn)(2)O was suggested.
  • Semljanskiii N. N., Borisowa I. W., Shestakowa A. K., Ustynjuk Ju. A., Ts+, Isw. AN. Ser. khim., (1994) N 12, S 2246-2247
    作者:Semljanskiii N. N., Borisowa I. W., Shestakowa A. K., Ustynjuk Ju. A., Ts+
    DOI:——
    日期:——
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