(22S)-22-Hydroxy-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene | 172853-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-22-Hydroxy-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene
• 英文别名: (20S,22S)-22-hydroxy-3α,5-cyclo-6,6-ethylenedioxy-25-nor-5α-cholest-23-ene；(3S,4S)-4-[(1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'S)-2',15'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane]-14'-yl]pent-1-en-3-ol
• CAS: 172853-09-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: ZOQSNPSHQSMYKY-KDXGWOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (22R)-22-Acetoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 (20S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3α,5-cyclo-20-formyl-5α-pregnane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(22S)-22-Hydroxy-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 2, p. 172 - 176
  作者：Litvinovskaya、Drach、Khripach

  DOI：——

  日期：——