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4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl phenyl sulfide | 35779-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl phenyl sulfide
英文别名
1-phenylthio-4-chloro-tetrafluoro-benzene;1-chloro-2,3,5,6-tetrafluoro-4-phenylsulfanylbenzene
4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl phenyl sulfide化学式
CAS
35779-15-8
化学式
C12H5ClF4S
mdl
——
分子量
292.684
InChiKey
USKCSIGSPFUUPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯五氟苯 、 Blei-thiophenolat 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PEACH, M. E.;SMITH, K. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 1, 105-114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The thiolate anion as a nucleophile Part XII. Reactions of Lead(II) Benzenethiolate
    作者:Michael E. Peach、Kevin C. Smith
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80902-1
    日期:1985.1
    The reactions of various fluoroaromatics, C6F6−xHx, and C6F5X (X = C6F6, Cl, Me, NO2, CF3, COCl, CH2Br, OMe, and NH2) with lead(II) benzenethiolate in DMF have been examined. Lead thiolate acted as an excellent source of benzenethiolate anions and displacement of fluorine, chlorine or the nitro group was observed. The new products have been characterized by elemental analysis, and NMR (H−1 and F−19)
    各种芳烃,C 6 F 6-x H x和C 6 F 5 X(X = C 6 F 6,Cl,Me,NO 2,CF 3,COCl,CH 2 Br,OMe和NH 2的反应)中已检测了DMF中的苯硫醇(II)。苯硫醇根阴离子的极好来源,并观察到了或硝基的置换。这些新产品已通过元素分析,NMR(H-1和F-19),红外和质谱进行了表征。
  • The thiolate anion as a nucleophile. Part XIII. Reactions of some tin(II) aromatic thiolates
    作者:Rosemary C. Hynes、Michael E. Peach
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80528-x
    日期:1986.3
    The reactions of tin(II) benzenethiolate and p-toluenethiolate with various fluoroaromatics in DMF have been studied. Replacement of some of the aromatic fluorines by the thiolate group was observed. The tin(II) aromatic thiolates are comparable in reactivity in these reactions with lead(II) benzenethiolate. All new compounds have been characterized by elemental analysis, and NMR (H-1 and F-19) and
    研究了苯硫醇(II)和对甲苯硫醇DMF中各种芳烃的反应。观察到一些芳族硫醇盐基团取代。在这些反应中,(II)芳族硫醇盐苯硫醇(II)具有可比性。所有新化合物均已通过元素分析,NMR(H-1和F-19)和质谱进行了表征。
  • Aromatic polyfluoro-compounds. Part LIV. Copper-assisted nucleophilic displacement reactions of pentafluorohalogenobenzenes
    作者:J. Burden、P. L. Coe、C. R. Marsh、J. C. Tatlow
    DOI:10.1039/p19720000763
    日期:——
    Copper-assisted nucleophilic displacement reactions of pentafluorohalogenobenzenes have been investigated; in some cases exclusive halogen replacement occurs, and in others fluorine displacement and halogen reduction are observed. The effects of solvent and added ligands, notably thiourea, on the course of the reaction have been studied and a theory developed to explain the results observed.
    已经研究了辅助五卤代苯的亲核取代反应。在某些情况下,发生了唯一的卤素替代,而在另一些情况下,观察到置换和卤素还原。研究了溶剂和添加的配体(特别是硫脲)对反应过程的影响,并开发了一种理论来解释所观察到的结果。
  • Gurin, G. G.; Avramenko, A. A.; Nikonorov, Yu. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1340 - 1345
    作者:Gurin, G. G.、Avramenko, A. A.、Nikonorov, Yu. I.、Yakobson, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • FURIN G. G.; AVRAMENKO A. A.; NIKONOROV YU. I.; YAKOBSON G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 7, 1505-1511
    作者:FURIN G. G.、 AVRAMENKO A. A.、 NIKONOROV YU. I.、 YAKOBSON G. G.
    DOI:——
    日期:——
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