(R)-di-tert-butyl-4-chloro-2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate | 1046783-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-di-tert-butyl-4-chloro-2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2R)-4-chloro-2-cyano-5-oxopyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1046783-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 342.779
• InChiKey: RMIAZQBAZFRLMB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-2,3-dichloro-propenoate 、 2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-氰基乙酸叔丁酯 在 (1S,3R,4S,8R,9S)-1-((10-cyanoanthracen-9-yl)methyl)-8-ethyl-2-(hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以90%的产率得到(R)-di-tert-butyl-4-chloro-2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329