di-p-biphenylditelluride | 36692-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-p-biphenylditelluride
• 英文别名: 1-Phenyl-4-[(4-phenylphenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 36692-38-3
• 化学式: C₂₄H₁₈Te₂
• 分子量: 561.607
• InChiKey: ISTYMDNTJPODDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-p-biphenylditelluride 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schulz,P.; Klar,G., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 40 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 碘 、 magnesium 、 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 di-p-biphenylditelluride
  参考文献：
  名称：

  调节硫属元素键合和卤素键合 Sigma-Hole 供体原子效能和卤化物阴离子识别的选择性

  摘要：

  描述了一系列包含硫键 (ChB) 和卤素键 (XB) 供体的无环阴离子受体整合到中性 3,5-双-三唑吡啶支架中，其中芳基取代基的吸电子性质的系统变化揭示用于阴离子识别的 sigma 空穴供体原子效力的显着调节。将强吸电子的全氟苯基单元附加到三唑杂环碲或碘供体原子上，或直接连接到碲供体原子上，可显着增强 σ 孔受体的阴离子结合效力，最显着的是 ChB 和 XB 受体相对于未氟化类似物，氯阴离子亲和力分别增加了 30 倍和 8 倍。一系列基于 ChB 的受体的线性自由能关系揭示碲供体的卤化物阴离子识别行为对局部电子环境高度敏感。对于那些直接附加到 Te 中心的人来说尤其如此（3·ChB )，其中随着 Te 键合芳基的吸电子能力增加，观察到较轻卤化物的结合强度和选择性显着增强，突出了微调 ChB 中阴离子亲和力和选择性的激动人心的机会基于受体系统。

  DOI：

  10.1002/anie.202108591

文献信息

• Nickel catalyzed tellurium-zine exchange reactions. A new preparation of arylzinc reagents
  作者：Thomas Stüdemann、Vijay Gupta、Lars Engman、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02482-3

  日期：1997.2

  presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 (5–10 mmol %) leading to arylzinc derivatives 1. The reaction can be extended to the preparation of alkylzinc compounds and allows a stereoselective cyclization to a 2,4-disubstituted tetrahydrofuran by a radical ring closure of an unsaturated telluride.

  在催化量的Ni（acac）2（5-10 mmol％）存在的情况下，二芳基碲化物2和二芳基二碲化物3经历平稳的碲-锌交换反应，从而生成芳基锌衍生物1。该反应可以扩展到烷基锌化合物的制备，并且可以通过不饱和碲化物的自由基闭环将立体选择性环化为2,4-二取代的四氢呋喃。
• Synthesis, characterization and X-ray structures of bis(arytelluro)ethynes
  作者：Joan Farran、Libardo Torres-Castellanos、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Mario V. Capparelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01381-5

  日期：2002.7

  Bis(aryltelluro)ethynes ArTeCCTeAr (Ar=C6H5 (1), p-MeC6H4 (2), p-Me2NC6H4 (3), p-FC6H4 (4), p-ClC6H4 (5), p-BrC6H4(6), p-IC6H4 (7), p-PhC6H4 (8), p-PhOC6H4 (9), α-C10H7 (10), β-C10H7 (11)) were prepared in 42–97% yields, by reacting BrMgCCMgBr with two equivalents of the corresponding ArTeX formed in situ. These organotellurium compounds were characterized by 1H- and 13C-NMR and IR spectroscopies

  双（芳基碲）乙炔ArTeCCTeAr（Ar = C 6 H 5（1），p -MeC 6 H 4（2），p -Me 2 NC 6 H 4（3），p -FC 6 H 4（4） ，p -ClC 6 H 4（5），p -BrC 6 H 4 （6），p -IC 6 H 4（7），p -PhC 6 ħ 4（8），p -PhOC 6 ħ 4（9）中，α-C 10 H ^ 7（10），β-​​C 10 H ^ 7（11））在42-97％的产率制备，通过使BrMgCgCMgBr与两当量的原位形成的相应ArTeX反应。这些有机碲化合物的特征在于1 H-和13 C-NMR和IR光谱。的X射线晶体结构1，2，3，7和确定了9个，并且显示了TeCCTe部分是约。线性，而Te原子上的配位是有角度的。一些几何参数的范围是：TeC（sp 2），2.103（5）–2.142（6）Å; TeC（sp），2.021（6）–2
• Improved preparation of diaryl ditellurides
  作者：Lars Engman、Joachim Persson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85348-3

  日期：1990.5

  Diaryl ditellurides have been synthesized from aryl bromides via lithiation, tellurium insertion, and ferricyanide oxidation of the resulting lithium arenetellurolates.

  二芳基二碲化物已经通过芳构化，碲插入和氰化铁锂氧化得到的氰化铁由芳基溴化物合成。
• Diaryl Ditellurides from grignard reagents and elemental tellurium
  作者：Walfred S. Haller、Kurt J. Irgolic

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81365-0

  日期：1972.5

  The one step reaction of aromatic Grignard reagents with elemental tellurium in tetrahydrofuran, followed by oxidation of the intermediates, produced diphenyl ditelluride in 80% yield and (RC6H4)2Te2 (R = 4-CH3, 2-CH3, 2-Cl, 4-Br, 4-F, 3-F, 4-C6H5) in yields ranging from 15 to 58%. Several other aromatic Grignard reagents and all aliphatic derivatives tested failed to react. Diethyl and dibutyl ether

  芳香族格氏试剂与元素碲在四氢呋喃中的一步反应，然后将中间体氧化，以80％的产率生成（RC 6 H 4）2 Te 2（R = 4-CH 3，2 -CH 3），2-Cl，4-Br，4-F，3-F，4-C 6 H 5），产率为15％至58％。其他几种芳族格氏试剂和所有测试的脂族衍生物均未反应。二乙基和二丁醚不适合用作溶剂。
• ENGMAN, LARS;PERSSON, JOACHIM, J. ORGANOMET. CHEM., 388,(1990) N-2, C. 71-74
  作者：ENGMAN, LARS、PERSSON, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——