11-hydroxy-6H-isoindolo<2,1-a>indol-11-one | 99558-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-hydroxy-6H-isoindolo<2,1-a>indol-11-one
• 英文别名: 10bH-isoindolo[2,1-a]indole-6,11-dione；10bH-isoindolo[2,1-a]indol-6,11-dion；10bH-isoindolo[2,3-a]indole-6,11-dione
• CAS: 99558-12-0
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: FWLQYCWIROXUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-6H-isoindolo<2,1-a>indol-11-one 在 磷酸酐 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isoindolo[2,1-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hooper, Malcolm; Imam, S. Haider, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1583 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-hydroxy-6H-isoindolo<2,1-a>indol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Hooper, Malcolm; Imam, S. Haider, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1583 - 1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude des dérivés benzoylés de l'indigo X
  作者：Henri de Diesbach、Michel Frossard

  DOI：10.1002/hlca.19540370308

  日期：——

  On met au point les réactions du corps Dessoulavy avec le gaz ammoniac, la pyridine et l'aniline. Les résultats obtenus ne concordent pas toujours avec des essais faits antérieurement de différents cǒtés. La connaissance exacte de la constitution du corps Dessoulavy a permis d'attribuer de nouvelles formules aux dérivés obtenus par l'action de l'aniline sur ce corps, les résultats d'analyses ne permettant

  在由法国联邦石油总公司（Dessoulavy avec le gaz氨），吡啶和苯胺组成的集会上进行反应。统一意见书的区别适用于不同的人。联合国军组织的新宪法总纲规定的新生力量，在分析苯胺行动的基础上，必须对新的宪法进行分析。
• Hooper, Malcolm; Imam, S. Haider, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1583 - 1588
  作者：Hooper, Malcolm、Imam, S. Haider

  DOI：——

  日期：——