3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanal | 1261286-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanal
• CAS: 1261286-30-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IVOUCITYVZTFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanal 在 silver nitrate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成拟蝶呤类似物：一类新型的抗炎药物候选物

  摘要：

  介绍了一系列拟蝶呤类似物的合成和体内抗炎活性。具有不同取代模式的合成三环邻苯二酚糖苷配基被单岩藻糖基化或-木糖基化。抗炎活性在广泛的结构修饰中得以保留。活性最强的合成化合物33以50μg/耳的剂量可将佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯（PMA）诱导的小鼠耳朵炎症减少72％。这相当于天然拟蝶呤A活性的80％。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.067
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  合成拟蝶呤类似物：一类新型的抗炎药物候选物

  摘要：

  介绍了一系列拟蝶呤类似物的合成和体内抗炎活性。具有不同取代模式的合成三环邻苯二酚糖苷配基被单岩藻糖基化或-木糖基化。抗炎活性在广泛的结构修饰中得以保留。活性最强的合成化合物33以50μg/耳的剂量可将佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯（PMA）诱导的小鼠耳朵炎症减少72％。这相当于天然拟蝶呤A活性的80％。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.067