trans-2-amino-1-cyclohexanethiol | 10514-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2-amino-1-cyclohexanethiol
• 英文别名: trans-2-aminocyclohexanethiol；trans-2-amino-cyclohexanethiol；(+/-)-trans-2-amino-cyclohexanethiol；(+/-)-trans-2-Amino-cyclohexanthiol；DL-trans-2-Amino-cyclohexanthiol-(1)；trans-2-Amino-1-mercapto-cyclohexan；(1R,2R)-2-aminocyclohexane-1-thiol
• CAS: 10514-92-8；10514-94-0；20509-06-2；23583-25-7
• 化学式: C₆H₁₃NS
• 分子量: 131.242
• InChiKey: BYCQYUBCJFOYRR-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-241 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  201.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-amino-1-cyclohexanethiol 在 水 、 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到(1R,2R)-2-Amino-cyclohexanesulfonyl chloride; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Champseix, A.; Chanet, J.; Etienne, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 463 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醚 在 氨 作用下， 反应 20.0h， 生成 trans-2-amino-1-cyclohexanethiol
  参考文献：
  名称：

  Champseix, A.; Chanet, J.; Etienne, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 463 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal rearrangement of xanthates to dithiolcarbonates—I
  作者：Tanezo Taguchi、Michiko Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92658-4

  日期：——

  S-methyl xanthates, dl-trans-2-dimethylaminocyclohexyl S-methyl xanthalate was rearranged without elimination to the corresponding dithiolcarbonate while the cis isomer suffered over-all elimination. It has been suggested that the dimethylamino group attached to the carbon carrying the xanthate group induces the rearrangement. Other examples studied support this mechanism. 2-Benzamidoethyl S-methyl and

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。
• A Copper‐Catalyzed Interrupted Domino Reaction for the Synthesis of Fused Triazolyl Benzothiadiazine‐1‐oxides
  作者：Renè Hommelsheim、Sandra Bausch、Arjuna Selvakumar、Mostafa M. Amer、Khai‐Nghi Truong 、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.202203729

  日期：2023.3

  A copper(I)-catalyzed interrupted domino reaction of 2-azido sulfoximines with 1-iodoalkynes affords fused triazolyl-containing benzothiadiazine-1-oxides in good to excellent yields. The substrate scope is broad and the functional group tolerance high. Mechanistic studies suggest a reaction pathway via copper π-complexes and a consecutive oxidative coupling of a relevant iodinated triazole as intermediate

  铜 (I) 催化的2-叠氮基亚砜亚胺与 1-碘代炔烃的间断多米诺反应以良好至优异的产率提供了稠合的含三唑基的苯并噻二嗪-1-氧化物。底物范围广，官能团耐受性高。机理研究表明，反应途径是通过铜 π 络合物和相关碘化三唑作为中间体的连续氧化偶联。
• ADO-resistant cysteamine analogs and uses thereof
  申请人：HORIZON ORPHAN LLC

  公开号：US10906904B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present disclosure is directed to methods for treating diseases for which cysteamine is indicated and compounds useful in such methods.

  本公开涉及治疗半胱胺可用于治疗的疾病的方法以及在这些方法中有用的化合物。
• Barkworth, Peter M. R.; Crabb, Trevor A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2777 - 2782
  作者：Barkworth, Peter M. R.、Crabb, Trevor A.

  DOI：——

  日期：——
• Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines
  作者：S. D. Turk、R. P. Louthan、R. L. Cobb、C. R. Bresson

  DOI：10.1021/jo01055a030

  日期：1962.8