4,5-dibromo-1-chlorocyclohex-1-ene | 95309-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4,5-dibromo-1-chlorocyclohex-1-ene
• CAS: 95309-14-1
• 化学式: C₆H₇Br₂Cl
• 分子量: 274.383
• InChiKey: YBEYBVGFWLVENP-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1-chlorocyclohex-1-ene 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(3S,4S)-3,4-dibromo-1-chloro-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  真菌在卤代苯的邻羟基化过程中形成区域选择性的二氢芳烃氧化物

  摘要：

  氯根和溴苯的邻位羟基氧化反应发生在生长有真菌根霉，根茎茎线虫和秀丽线虫的培养物中。没有主要的动力学同位素效应和没有NIH位移与二氢芳烃氧化物是初始代谢物是一致的。氘标记的邻卤代苯酚产物的Nmr分析表明，酶催化的环氧化反应优先发生在2,3键上。

  DOI：

  10.1039/p19840002659
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-cyclohexa-1,4-dien 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4,5-dibromo-1-chlorocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  真菌在卤代苯的邻羟基化过程中形成区域选择性的二氢芳烃氧化物

  摘要：

  氯根和溴苯的邻位羟基氧化反应发生在生长有真菌根霉，根茎茎线虫和秀丽线虫的培养物中。没有主要的动力学同位素效应和没有NIH位移与二氢芳烃氧化物是初始代谢物是一致的。氘标记的邻卤代苯酚产物的Nmr分析表明，酶催化的环氧化反应优先发生在2,3键上。

  DOI：

  10.1039/p19840002659