1--2-(p-nitrophenoxy)ethane | 35065-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--2-(p-nitrophenoxy)ethane
• 英文别名: N,N-Dimethyl-β-(p-nitrophenoxy)phenetidin；N,N-dimethyl-4-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]aniline
• CAS: 35065-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: JYTZMFDAFJMYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 2-ethanol 在 sodium hydride 作用下， 生成 1--2-(p-nitrophenoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Charge-Transfer Interaction and Molecular Arrangement in the Crystals of 2-(p-Nitrophenoxy)ethyl Ethers and Amines

  摘要：

  对受体-(CH2)2-受体型化合物 p-O2NC6H4OCH2CH2OAr（Ar = m- 和 p-Me2NC6H4，以及 m-Et2NC6H4）和 p-O2NC6H4OCH2CH2N(CH3)C6H4OMe-p，进行了 X 射线晶体学分析。在这些衍生物中，只有间二甲基氨基衍生物（1）呈现出暗红色棱柱，其中的电子供体和受体基团排列紧密。关于 ArO-C-C-OAr′ 或 ArO-C-C-NAr′ 中的中心 C-C 键，上述四种化合物中有三种呈现出 "凹凸 "构象：1 是个例外。通过使用 MM2 和 PM3 近似法，我们发现反式和高顺式之间的能量差异较小，这可能是 O-C-C-O（或 -N）基团偏好高顺式的原因。据估计，1 中作为分子间作用力的电荷转移相互作用能量几乎不足以使反式构象优于高切构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3247