2-[2-[methyl-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamoyl]oxyethylsulfanyl]ethyl N-methyl-N-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamate | 99624-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[methyl-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamoyl]oxyethylsulfanyl]ethyl N-methyl-N-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamate
• CAS: 99624-15-4
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₁₈S
• 分子量: 858.875
• InChiKey: QWQJGVUSHZDBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  237.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamoyloxy]ethylsulfanyl]ethyl N-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[2-[methyl-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamoyl]oxyethylsulfanyl]ethyl N-methyl-N-(18-nitro-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Toeke, Laszlo; Bitter, Istvan; Agai, Bela, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 549 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOKE, LASZLO;BITTER, ISTVAN;AGAI, BELA;HELL, ZOLTAN;LINDNER, ERNO;TOTH, K+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 549-554
  作者：TOKE, LASZLO、BITTER, ISTVAN、AGAI, BELA、HELL, ZOLTAN、LINDNER, ERNO、TOTH, K+

  DOI：——

  日期：——