(Z)-N''-(naphthalen-4-yl)-N'-tosylacetamidine | 1426100-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-N''-(naphthalen-4-yl)-N'-tosylacetamidine
• 英文别名: (Z)-N'-(naphthalen-1-yl)-N-tosylacetimidamide
• CAS: 1426100-40-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: PKBWWFVPIJGQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N''-(naphthalen-4-yl)-N'-tosylacetamidine 在 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到2-methyl-3-tosyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  的碘苯催化C-H的胺化Ñ使用-取代脒米氯过苯甲酸

  摘要：

  的氧化C-H的胺化Ñ “ -芳基- ñ '-tosyl / Ñ '-methylsulfonylamidines和N，N-双（芳基）脒已经使用碘苯作为催化剂在配料1,2-二取代的苯并咪唑完成在室温下存在m CPBA作为末端氧化剂。该反应是一般性的，可以以中等至高收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1021/ol400274f
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyldiazonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酰胺 、 乙腈 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(Z)-N''-(naphthalen-4-yl)-N'-tosylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐与磺酰胺和乙腈的三组分反应合成N-磺酰基am

  摘要：

  开发了一种通过芳基重氮盐与磺酰胺和乙腈的三组分反应制备N-磺酰基am化合物的新方法，其中芳基重氮盐与腈反应生成的腈离子中间体随后被磺酰胺捕获。通过使用各种类型的芳基重氮盐，磺酰胺和腈合成了一系列N-磺酰基am衍生物。另外，吲哚基亚胺产物也可以通过使用吲哚作为亲核试剂来捕获腈离子中间体来制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.027