Benzylhomophtalic anhydride | 2897-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Benzylhomophtalic anhydride
• 英文别名: α-(o-Carboxyphenyl)-β-phenylpropionsaeureanhydrid；α-Benzyl-homophthalsaeure-anhydrid；4-benzyl-isochroman-1,3-dione；2-(2-carboxy-phenyl)-3-phenyl-propionic acid-anhydride；2-(2-Carboxy-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure-anhydrid；Bibenzyl-2,α-dicarbonsaeure-anhydrid；4-benzyl-4H-isochromene-1,3-dione
• CAS: 2897-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: ISLOTPDJEAYQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 Benzylhomophtalic anhydride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-benzyl-N-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  重氮转移条件下同邻苯二甲酸酐的意外环收缩

  摘要：

  尝试将 Regitz 重氮转移到高邻苯二甲酸酐上导致发现了意想不到的环收缩，从而产生了N-磺酰苯酞-3-甲酰胺衍生物。该反应被认为是通过底物的烯醇形式和叠氮化物的 [3 + 2] 环加成，然后是中间体 1,2,3-三唑啉的两步裂解而失去氮分子来进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01730
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-carboxy-2-phenylethyl)benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 Benzylhomophtalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAWZONEK S.; HANSEN G. R., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 20, 2974-2975
  作者：WAWZONEK S.、 HANSEN G. R.

  DOI：——

  日期：——