(3aS,5R,9bR)-8-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-6,9-dimethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-2-thione | 83923-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5R,9bR)-8-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-6,9-dimethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 83923-08-4
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₅SSi
• 分子量: 503.53
• InChiKey: YKUQRYJBHCNEDV-IQVOZAENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 生成 (3aS,5R,9bR)-8-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-6,9-dimethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的AB环段，用于β紫红霉酮，β-isorhodomycinone，α 2使用一种新的氧合反应-rhodomycinone，和α-citromycinone

  摘要：

  2-乙基-5,8-二甲氧基-7-溴-1-四氢萘酮的异常双羟基化产生适合于某些蒽环素合成的AB环链段。

  DOI：

  10.1039/c39820000987

文献信息

• Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone
  作者：Charles E. Coburn、D. Keith Anderson、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00157a014

  日期：1983.5