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5-allyl-1-butylpyrrolidin-2-one | 78688-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-allyl-1-butylpyrrolidin-2-one
英文别名
1-butyl-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
5-allyl-1-butylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
78688-81-0
化学式
C11H19NO
mdl
——
分子量
181.278
InChiKey
LKSXBOIQXKRZRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-butyl-5-ethoxypyrrolidin-2-one四氯化钛烯丙基三甲基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以78%的产率得到5-allyl-1-butylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-acyliminium离子:检测隐藏的2-氮杂应付的重排
    摘要:
    N-酰基-2-氮杂-1,5-己二烯更典型反应的2-氮杂-Cope重排已使用三乙基硅烷作为酰基离子阱进行了检测。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90379-x
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文献信息

  • Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones by Coupling of Organozinc Reagents with Cyclic N-Acyliminium Ions
    作者:Ivann Zaragoza-Galicia、Zaira A. Santos-Sánchez、Yazmín I. Hidalgo-Mercado、Horacio F. Olivo、Moisés Romero-Ortega
    DOI:10.1055/s-0037-1610733
    日期:2019.12
    coupling reaction between cyclic N-acyliminium ions with organozinc reagents is described. The cyclic N-acyliminium ions, generated in situ from N-substituted-5-hydroxy-2-pyrrolidinones by treatment with boron trifluoride–diethyl ether complex or titanium tetrachloride, are trapped by the organozinc reagent, which is formed from an alkyl bromide in the presence of zinc in the same reaction medium. The
    描述了环状N-酰亚胺离子与有机锌试剂之间的偶联反应。通过用三氟化硼-二乙醚络合物或四氯化钛处理,由N-取代的5-羟基-2-吡咯烷酮原位生成的环状N-酰亚胺离子被有机锌试剂截留,该试剂由烷基化物形成。在相同的反应介质中存在。用这种方法产生的N-取代的5-烯丙基-2-吡咯烷酮作为通用的中间体,用于合成具有吲哚并立定和吡咯并氮杂并吡嗪基核心的氮杂双环系统。
  • HART D. J.; TSAI YEUN-MIN, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1567-1570
    作者:HART D. J.、 TSAI YEUN-MIN
    DOI:——
    日期:——
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