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2,2-difluoro-6-((5-benzyloxy-4-methoxy-2-pyridyl)methylthio)-5H-(1,3)-dioxolo(4,5-f)benzimidazole | 124736-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-6-((5-benzyloxy-4-methoxy-2-pyridyl)methylthio)-5H-(1,3)-dioxolo(4,5-f)benzimidazole
英文别名
2,2-difluoro-6-[(4-methoxy-5-phenylmethoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazole
2,2-difluoro-6-((5-benzyloxy-4-methoxy-2-pyridyl)methylthio)-5H-(1,3)-dioxolo(4,5-f)benzimidazole化学式
CAS
124736-45-4
化学式
C22H17F2N3O4S
mdl
——
分子量
457.457
InChiKey
MURIVJMBJDTGOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] METHOD OF USING (H/K) ATPase INHIBITORS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE (H/K)ATPASE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1995029897A1
    公开(公告)日:1995-11-09
    (EN) A class of compounds which are (H+/K+) ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein D is N or CH; wherein R7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R8 is selected from hydrido, alkyl and cycloalkyl; wherein R9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, nitro, carboxyl, alkanoyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R10 and R11 are independently selected from hydrido, alkyl, aryl, alkylcarbonyl and arylcarbonyl wherein the aryl ring may be further substituted with one or more radicals selected from alkyl, halo, hydrazidylcarbonyl, aminocarbonyl and alkoxy; or wherein R10 and R11 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Une classe de composés qui sont des inhibiteurs de (H+/K+)ATPase peut être utilisée pour le traitement d'infections virales. Les composés particuliers à examiner sont définis par la formule (III), dans laquelle D représente N ou CH; R7 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyle, alkyle, halo, haloalkyle, carboxyle, alcanoyle, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyle, aminosulfonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, alcoxycarbonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyle et alkylsulfonyle; R8 est choisi entre hydrido, alkyle et cycloalkyle; R9 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, alkyle, halo, cyano, nitro, hydroxyle, haloalkyle, nitro, carboxyle, alcanoyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, et alkylsulfonyle; et R10 et R11 sont indépendamment choisis entre hydrido, alkyle, aryle, alkylcarbonyle, et arylcarbonyle, le noyau aryle pouvant être en outre substitué par un ou plusieurs radicaux choisis entre alkyle, halo, hydrazidylcarbonyle, aminocarbonyle et alcoxy; ou R10 et R11 forment avec l'atome d'azote un noyau hétérocyclique; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable.
    一类(H+/K+) ATPase抑制剂化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义,其中D是N或CH;R7是一个或多个从氢基,烷氧基,基,基,硝基,羟基,烷基,卤基,卤基烷基,羧基,烷酰基,硝基,基,烷基基,基甲酰基,基磺酰基,烷基基甲酰基,烷基羰基基,烷氧羰基,烷基基磺酰基,烷基磺酰胺基,烷基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团;R8选择从氢基,烷基和环烷基中选择;R9是一个或多个从氢基,烷氧基,基,烷基,卤基,基,硝基,羟基,卤基烷基,硝基,羧基,烷酰基,基,烷基基,二烷基基,基甲酰基,烷基基甲酰基,烷氧羰基,烷基基磺酰基,烷基磺酰胺基,烷基亚磺酰基,烷氧羰基,烷基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团;R10和R11分别选择从氢基,烷基,芳基,烷基羰基和芳基羰基中选择,其中芳环可以进一步取代一个或多个从烷基,卤基,基羰基,基羰基和烷氧基中选择的基团;或者R10和R11与氮原子一起形成杂环环;或其药学上可接受的盐。
  • Method of using (H+/K+) ATPase inhibitors as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20010047038A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    A class of compounds which are (H + /K + )ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein D is N or CH; wherein R 7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R 9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amine, alkylamine, dialkylamine, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R 10 and R 11 are independently selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一类(H+/K+)ATP抑制剂类化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义,其中D为N或CH; R7为一个或多个基团,选自氢,烷氧基,基,基,硝基,羟基,烷基,卤素基,卤代烷基,羧基,烷酰基,硝基,基,烷基基,酰胺,烷基酰胺,烷氧羰基,烷基醇基,烷基亚砜基和烷基磺酰基; R9为一个或多个基团,选自氢,烷氧基,基,烷基,卤素基,基,硝基,羟基,卤代烷基,羧基,烷酰基,硝基,胺基,烷基胺基,二烷基胺基,酰胺,烷基酰胺,烷氧羰基,烷基醇基,烷基亚砜基和烷基磺酰基; R10和R11独立选择自氢和烷基; 或其药学上可接受的盐。
  • [EN] USE OF PYRIDYLMETHYLSULPHINYL-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATES IN THE TREATMENT OF ILLNESSES CAUSED BY HELICOBACTER BACTERIA
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
    公开号:WO1992004898A1
    公开(公告)日:1992-04-02
    (DE) Die Verwendung von Verbindungen der Formel (I), worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, für die Bekämpfung von Helicobacter-Bakterien wird beschrieben.(EN) The invention concerns the use of compound of formula (I), in which the substituents and symbols are as defined in the specification, against Helicobacter bacteria.(FR) On utilise des composés de la formule (I), dans laquelle les substituants et symboles ont la signification donnée dans la description, pour détruire des bactéries helicobacter.
    该发明涉及使用具有以下公式的化合物以抵抗线状菌。
  • NEUE BENZIMIDAZOLDERIVATE
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0390842A1
    公开(公告)日:1990-10-10
  • VERWENDUNG VON PYRIDYLMETHYLSULFINYL-1H-BENZIMIDAZOL DERIVATEN ZUR BEHANDLUNG DURCH HELICOBACTER VERURSACHTEN ERKRANKUNGEN
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
    公开号:EP0548103A1
    公开(公告)日:1993-06-30
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