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N-((1r,3R,4S)-3,4-bis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)cyclopentyl)picolinamide
N-((1r,3R,4S)-3,4-bis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)cyclopentyl)picolinamide | 1427204-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1r,3R,4S)-3,4-bis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)cyclopentyl)picolinamide
英文别名
——
CAS
1427204-52-1
化学式
C
27
H
28
N
4
O
5
mdl
——
分子量
488.543
InChiKey
ONXIQIYHZZDZEQ-QQFNCUIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
36.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
125.63
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-((1R,3R,4S)-3,4-diazidocyclopentyl)-picolinamide
1427204-50-9
C
11
H
12
N
8
O
272.269
反应信息
作为反应物:
描述:
N-((1r,3R,4S)-3,4-bis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)cyclopentyl)picolinamide
、
manganese (II) acetate tetrahydrate
以
甲醇
为溶剂, 以38%的产率得到
参考文献:
名称:
酸碱催化助剂的锰Salen配合物:过氧化氢酶的功能模拟物
摘要:
人们已经考虑了抗氧化剂疗法用于与氧化应激相关的多种疾病,并且活性氧的合成催化清除剂在临床上将优于化学计量的。其中,萨伦锰配合物(Mn(Salen))似乎很有希望,因为它们具有双重功能,即超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟活性。我们一直在开发模拟酶的Mn(Salen)配合物,该配合物带有增强其催化活性的官能团。在这里,我们描述了具有过氧化氢酶反应机理的具有一般酸碱催化功能的新型Mn(Salen)配合物的设计和合成。正如预期的那样,这些Mn(Salen)配合物显示出优异的过氧化氢酶样活性和选择性,同时保留了中等的SOD样活性。未取代的吡啶基作为促进过氧化氢酶样活性的功能性很好。引入的功能并没有改变氧化还原电位,这表明辅助修饰的复合物起着类似于过氧化氢酶的酸碱催化剂的作用。我们相信,我们的方法为复杂的催化剂设计提供了新的设计原理。此外,本文所述的化合物似乎是用于抗氧化剂治疗的良好候选者。
DOI:
10.1021/ic302101c
作为产物:
描述:
(1R,3R,4S)-3,4-diazidocyclopentanamine
在
2-氯-1-甲基吡啶碘化物
、
水
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
N-((1r,3R,4S)-3,4-bis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)cyclopentyl)picolinamide
参考文献:
名称:
酸碱催化助剂的锰Salen配合物:过氧化氢酶的功能模拟物
摘要:
人们已经考虑了抗氧化剂疗法用于与氧化应激相关的多种疾病,并且活性氧的合成催化清除剂在临床上将优于化学计量的。其中,萨伦锰配合物(Mn(Salen))似乎很有希望,因为它们具有双重功能,即超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟活性。我们一直在开发模拟酶的Mn(Salen)配合物,该配合物带有增强其催化活性的官能团。在这里,我们描述了具有过氧化氢酶反应机理的具有一般酸碱催化功能的新型Mn(Salen)配合物的设计和合成。正如预期的那样,这些Mn(Salen)配合物显示出优异的过氧化氢酶样活性和选择性,同时保留了中等的SOD样活性。未取代的吡啶基作为促进过氧化氢酶样活性的功能性很好。引入的功能并没有改变氧化还原电位,这表明辅助修饰的复合物起着类似于过氧化氢酶的酸碱催化剂的作用。我们相信,我们的方法为复杂的催化剂设计提供了新的设计原理。此外,本文所述的化合物似乎是用于抗氧化剂治疗的良好候选者。
DOI:
10.1021/ic302101c
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