(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-3-(propylamino)prop-2-en-1-one | 1041177-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-3-(propylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-methylthio-3-propylaminoprop-2-en-1-one
• CAS: 1041177-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: YOOARJLOELPIMS-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-3-(propylamino)prop-2-en-1-one 、 N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以72%的产率得到N-[3-(4-methoxybenzoyl)-2-(propylamino)benzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot sequential combination of multi-component and multi-catalyst: synthesis of 5-aminobenzofurans from aminophenol and ketene acetals

  摘要：

  The reaction between p-aminophenols 1 and various ketene acetals 2 in the presence of hypervalent iodine is described. The results show that 2- and 3-substituted 5-sulfonamidobenzofurans 3 are obtained in moderate to good yields from p-aminophenols and ketene acetals. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.090
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-3-(propylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot sequential combination of multi-component and multi-catalyst: synthesis of 5-aminobenzofurans from aminophenol and ketene acetals

  摘要：

  The reaction between p-aminophenols 1 and various ketene acetals 2 in the presence of hypervalent iodine is described. The results show that 2- and 3-substituted 5-sulfonamidobenzofurans 3 are obtained in moderate to good yields from p-aminophenols and ketene acetals. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.090

文献信息

• Cupric chloride promoted regioselective C-allylation of enaminones
  作者：Sarangthem Joychandra Singh、Okram Mukherjee Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.093

  日期：2008.6

  Regioselective allylation of enaminones using CuCl2 as the catalyst to give C-allylated products is reported for the first time. The C-allylated products undergo hydrolysis followed by a rearrangement yielding beta-keto allyl enamides in excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.