[(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)Co(C6H4-4-CF3)] | 1253376-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)Co(C6H4-4-CF3)]
• 英文别名: [Co(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)(C6H4-4-CF3)]
• CAS: 1253376-16-7
• 化学式: C₃₂H₃₁CoF₃N₃
• 分子量: 573.607
• InChiKey: BSAVGIKRGCXASA-RYIWROBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(2,6-Me2-C6H3N=CMe)2C5H3N)Co(N2) 、 对氯三氟甲苯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminoethyl)pyridine)Co(C6H4-4-CF3)]
  参考文献：
  名称：

  有机卤化物与二亚胺吡啶钴配合物反应的自由基机理

  摘要：

  可以通过Na / Hg还原LCoCl 2或氢解LCoCH 2 SiMe 3来制备形式上为Co（0）的配合物LCo（N 2）（L = 2,6-双（2,6-二甲基苯基亚氨基乙基）吡啶）。在后一反应中，LCOH可以通过与N≡CC反应被截留6 ħ 4 -4-CL，得到LCoN═CHC 6 ħ 4 -4-CL。LCo（N 2）与许多烷基和芳基卤化物RX（包括芳基氯化物）反应，在卤素原子提取机理中得到LCoR和LCoX的混合物。游离烷基和芳基的中间体通过环丙基甲基对巴豆基的开环和2,4,6- t Bu的重排得到证实3 C 6 H 2至3,5- t Bu 2 C 6 H 3 CMe 2 CH 2，然后与Co结合。以这种方式生成的有机钴物质进一步与活化的卤化物R'X（烷基碘；烯丙基和苄基卤化物）反应）以最有可能再次是卤素提取机理的方式产生交叉偶联产物RR'。DFT研究支持为这两个步骤建议的基本途径。MeI与LCoCH

  DOI：

  10.1021/om300182c

文献信息

• Binuclear Oxidative Addition of Aryl Halides
  作者：Di Zhu、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/om100811f

  日期：2010.11.22

  Reaction of LCoCH2SiMe3(L= 2,6-bis[2,6-dimethyl-phenyliminoethyl]pyridine) with H-2 produces LCo(N-2), presumably via intermediate LCoH. Reaction of LCo(N-2) (prepared in this way or via reaction of LCoCl2 with Na/Hg) with aryl halides ArX (X = Cl, Br, I) produces LCoAr and LCoX in a ratio depending on the nature of Ar and X. For X = Cl, the reaction is slowest but also produces the largest amount of LCoAr. Electron-withdrawing substituents both accelerate the reaction and improve the yield of LCoAr. Computational studies support a radical mechanism for this reaction, involving displacement of N-2 to give LCo(XAr) followed by loss of the Ar radical, which then binds to a second Co(0) moiety.