2-(2-phenylthiazol-4-yl)benzo[d]thiazole | 29947-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-phenylthiazol-4-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2'-Phenyl-4'-thiazolyl)-benzothiazole；2-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-benzothiazole；2-(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 29947-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: ZILOIMZQYZTDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylthiazol-4-yl)benzo[d]thiazole 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.0h， 以70%的产率得到2-(5-Bromo-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Terarylenes as Photoactivatable Hydride Donors

  摘要：

  Terarylene frameworks containing benzothiazole as a photoprecursor of hydride donors are presented. We here report on two new scaffolds along with their photo-reactivity in solution. Through use of selected external oxidants, the photogeneration of hydride donors is monitored using UV-visible, NMR, and TEM methods. As a proof-of-concept, photogeneration of hydride in the presence of Ag+ gave rise to the formation of Ag nanoparticles.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01877
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 potassium dichromate 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(2-phenylthiazol-4-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N.; Singh,J., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 882 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Decarbonylative C−H Coupling of Azoles and Aromatic Esters
  作者：Kaoru Matsushita、Ryosuke Takise、Tomoya Hisada、Shin Suzuki、Ryota Isshiki、Kenichiro Itami、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1002/asia.201800478

  日期：2018.9.4

  decarbonylative C−H coupling of azoles and aromatic esters by palladium catalysis is described. Our previously reported Ni‐catalyzed C−H coupling of azoles and aromatic esters has a significant drawback regarding the substrate scope. Herein, we employ palladium catalysis instead of nickel, resulting in a broader substrate scope in terms of azoles and aromatic esters.

  描述了通过钯催化的唑和芳族酯的脱羰CH键偶联。我们先前报道的唑和芳族酯的Ni催化的CH偶联在底物范围方面存在重大缺陷。在本文中，我们使用钯催化代替镍，从而在吡咯和芳族酯方面产生了更广阔的底物范围。