3-(2-Chloro-phenyl)-5,6-dimethoxy-benzo[d]isoxazole | 140665-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(2-Chloro-phenyl)-5,6-dimethoxy-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-1,2-benzoxazole
• CAS: 140665-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: WWJMUHSPHRNHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-phenyl)-5,6-dimethoxy-benzo[d]isoxazole 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-(2-Chlorophenyl)-1,2-benzoxazole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloro-phenyl)-(2-hydroxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-methanone oxime 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Chloro-phenyl)-5,6-dimethoxy-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109