N-[2,2-dicyano-2-(1-ethoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 128302-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2-dicyano-2-(1-ethoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 128302-82-9；128302-83-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 487.577
• InChiKey: XTAJAQDQJNFHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,2-dicyano-2-(1-ethoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 Amberlyst 15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2,2-Dicyano-2-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-N-methoxymethyl-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a new acyl anion equivalent for the preparation of masked activated esters, and their use to prepare a dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a008
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Ethoxy-ethoxy)-malononitrile 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-[2,2-dicyano-2-(1-ethoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a new acyl anion equivalent for the preparation of masked activated esters, and their use to prepare a dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a008

文献信息

• NEMOTO, HISAO;KUBOTA, YASUFUMI;YAMAMOTO, YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4515-4516
  作者：NEMOTO, HISAO、KUBOTA, YASUFUMI、YAMAMOTO, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——