4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-hydroxyphenyl)-1,8-dimethyl-2(3H)-naphthalinon | 104022-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-hydroxyphenyl)-1,8-dimethyl-2(3H)-naphthalinon
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyphenyl)-1,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalin-2-on；4-(2-hydroxyphenyl)-1,8-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 104022-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: PVFMSXIQEIQRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  380.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-hydroxyphenyl)-1,8-dimethyl-2(3H)-naphthalinon 、 四氢呋喃 、 盐酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDEN, FRITZ;GMEINER, PETER;LOTTER, HERMANN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 125-132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-苯基)-戊-1-烯-3-酮 、 2-甲基环己酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-hydroxyphenyl)-1,8-dimethyl-2(3H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  稠合氧苯吗啡烷的合成

  摘要：

  在水杨基丙酮 (3a) 与环己酮 5a 和 5b 的碱催化反应中，形成了丙氧杂蒽酮 8a 和 8b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190510

文献信息

• Eiden, Fritz; Gmeiner, Peter; Lotter, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 125 - 132
  作者：Eiden, Fritz、Gmeiner, Peter、Lotter, Hermann

  DOI：——

  日期：——