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α-Fluorphenylessigsaeure-diethylamid | 41073-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-Fluorphenylessigsaeure-diethylamid
英文别名
——
α-Fluorphenylessigsaeure-diethylamid化学式
CAS
41073-08-9
化学式
C12H16FNO
mdl
——
分子量
209.264
InChiKey
ZEGDBBNEGNZLEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-羰基苄基溴、苯基硫代氟烷基溴和2-溴-2-苯氧基乙腈的亲核氟取代反应
    摘要:
    我们在此描述了一种使用 Et 3 N·3HF 亲核氟取代烷基溴的新方法。该工艺具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点,可提供多种烷基氟化物,包括叔烷基氟化物,用途广泛且结构有吸引力。
    DOI:
    10.1039/d4ra03085k
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文献信息

  • Substitutions nucleophiles d'olefines fluorees—I
    作者:J. Normant、R. Sauvetre、J. Villieras
    DOI:10.1016/0040-4020(75)80097-4
    日期:1975.1
    The nucleophilic substitution of fluorinated alkenes of type C6H5CFCFCl proceeds by addition-elimination. The addition occurs on the carbon atom bearing the chlorine atom. The stereospecificity depends on steric hindrance in the transition state of the elimination step. The stereochemical outcome is retention of configuration.
    C型的化烯烃的亲核取代6 ħ 5 CFCFCl通过加成-消除前进。加成发生在带有原子的碳原子上。立体特异性取决于消除步骤的过渡状态中的空间位阻。立体化学结果是保留构型。
  • Fluorochemicals from fluorspar via a phosphate-enabled mechanochemical process that bypasses HF
    作者:Calum Patel、Emy André-Joyaux、Jamie A. Leitch、Xabier Martínez de Irujo-Labalde、Francesco Ibba、Job Struijs、Mathias A. Ellwanger、Robert Paton、Duncan L. Browne、Gabriele Pupo、Simon Aldridge、Michael A. Hayward、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1126/science.adi1557
    日期:2023.7.21
    fluorochemicals—including elemental fluorine and nucleophilic, electrophilic, and radical fluorinating reagents—are prepared from hydrogen fluoride (HF). This highly toxic and corrosive gas is produced by the reaction of acid-grade fluorspar (>97% CaF 2 ) with sulfuric acid under harsh conditions. The use of fluorspar to produce fluorochemicals via a process that bypasses HF is highly desirable but remains
    所有含化合物(包括元素以及亲核、亲电和自由基化试剂)均由氟化氢 (HF) 制备。这种剧毒和腐蚀性气体是由酸级萤石(>97% CaF2)在恶劣条件下与硫酸反应。使用萤石通过绕过 HF 的工艺来生产含化合物是非常理想的,但由于 CaF 的不溶性,仍然是一个未解决的问题2。受磷酸钙生物矿化的启发,我们在此公开了一种用磷酸氢二(K2羟基磷灰石4)在机械化学条件下。该过程提供了由结晶 K 组成的固体3(HPO4)F 和 K2− X y (采购订单3F) A (采购订单4) 乙 ,被发现适合形成-和碳-键。
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