{2-[2-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-propionylamino]-phenyl}-propynoic acid methyl ester | 97387-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[2-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-propionylamino]-phenyl}-propynoic acid methyl ester
• CAS: 97387-48-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: CFFIOYNPHWWKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-propionylamino]-phenyl}-propynoic acid methyl ester 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-[2-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-propenylideneamino]-phenyl}-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮亚胺的分子内狄尔斯-阿尔德环加成。咔唑和吡啶咔唑生物碱的趋同途径

  摘要：

  炔属乙烯基酮亚胺的分子内Diels-Alder环加成反应是咔唑高度收敛合成的关键步骤。从N-甲基哌啶酮分离的五个步骤中，已完成了N-甲基-四氢玫瑰树碱的简便合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98574-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)propanoic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-[2-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-propionylamino]-phenyl}-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮亚胺的分子内狄尔斯-阿尔德环加成。咔唑和吡啶咔唑生物碱的趋同途径

  摘要：

  炔属乙烯基酮亚胺的分子内Diels-Alder环加成反应是咔唑高度收敛合成的关键步骤。从N-甲基哌啶酮分离的五个步骤中，已完成了N-甲基-四氢玫瑰树碱的简便合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98574-5

文献信息

• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen. 1. Scope and chemoselectivity
  作者：François Munyemana、Isabelle George、Alain Devos、Alain Colens、Eduard Badarau、Anne-Marie Frisque-Hesbain、Aurore Loudet、Edmond Differding、Jean-Marie Damien、Jeanine Rémion、Jacqueline Van Uytbergen、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.060

  日期：2016.1

  transformation of a wide variety of alcohols or carboxylic acids into the corresponding halides. Yields are high and conditions are very mild thus allowing for the presence of sensitive functional groups. The reagents can be easily tuned allowing therefore the selective monohalogenation of polyhydroxylated molecules. The scope and chemoselectivity of the reactions have been studied and reaction mechanisms

  由相应的异丁酰胺容易制备的α-氯胺，溴胺和碘烯胺已被发现是将多种醇或羧酸转化为相应卤化物的极佳试剂。产率高并且条件非常温和，因此允许存在敏感的官能团。试剂易于调节，因此可以选择性地对多羟基化分子进行单卤代反应。研究了反应的范围和化学选择性，并提出了反应机理。