1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-(1-napthalenylcarbonyl)-2(S)-(2-phenylthioethyl)piperazine | 205679-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-(1-napthalenylcarbonyl)-2(S)-(2-phenylthioethyl)piperazine
• 英文别名: 1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(2-phenylthioethyl)-4-naphthoylpiperazine；tert-butyl (2S)-4-(naphthalene-1-carbonyl)-2-(2-phenylsulfanylethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 205679-56-7
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 476.64
• InChiKey: OVEIBKJNVVYYNQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine 、 二苯二硫醚 、 三丁基膦 在 氮 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以the title compound was isolated (0.77 g)的产率得到1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-(1-napthalenylcarbonyl)-2(S)-(2-phenylthioethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0703905A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• US5736539A
  申请人：——

  公开号：US5736539A

  公开（公告）日：1998-04-07
• US5929077A
  申请人：——

  公开号：US5929077A

  公开（公告）日：1999-07-27
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995000497A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs de farnésyle-protéine transférase (Ftase) et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapiques contenant les composés de l'invention, des procédés d'inhibition de farnesyle-protéine transférase et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras.