1-[2-(2-Iodo-4-methoxy-phenyl)-allyl]-2-methyl-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 478157-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(2-Iodo-4-methoxy-phenyl)-allyl]-2-methyl-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-2-methyl-4H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 478157-73-2
• 化学式: C₂₃H₂₃IO₃
• 分子量: 474.338
• InChiKey: KBKRUJMEXBENPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Iodo-4-methoxy-phenyl)-allyl]-2-methyl-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以92%的产率得到1-[2-(2-Iodo-4-methoxy-phenyl)-allyl]-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A 6-exo-trig radical cyclization approach to the hydrochrysene skeleton

  摘要：

  The synthetic approach to a functionalized hydrochrysene skeleton is described. The route is highlighted by a Birch reduction-alkylation sequence and a 6-exo-trig radical cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01728-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone 在 氨 、 氢化钾 、 lithium bromide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-[2-(2-Iodo-4-methoxy-phenyl)-allyl]-2-methyl-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A 6-exo-trig radical cyclization approach to the hydrochrysene skeleton

  摘要：

  The synthetic approach to a functionalized hydrochrysene skeleton is described. The route is highlighted by a Birch reduction-alkylation sequence and a 6-exo-trig radical cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01728-8