(S)-2-氨基-3-环丙基丙-1-醇 | 1038393-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-氨基-3-环丙基丙-1-醇
• 英文名称: (S)-2-amino-3-cyclopropylpropan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-cyclopropylpropan-1-ol
• CAS: 1038393-52-0
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: FOLTVANRLLYQGK-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-3-环丙基丙-1-醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 tert-butyl (4S)-4-(cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2λ⁴,3-oxathiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开了具有诱导铁死亡活性的杂环化合物或其药用盐，这些化合物或其药用盐可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022042657A1
• 作为产物：
  描述：

  L-环丙基丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-氨基-3-环丙基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开了具有诱导铁死亡活性的杂环化合物或其药用盐，这些化合物或其药用盐可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022042657A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154664A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). (I) Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。
• 可用作HPK1抑制剂的化合物
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN118084892A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明提供了一类针对HPK1的抑制剂。本发明涉及所述化合物的结构和化学合成方法，及其用于制备HPK1小分子抑制剂以用于治疗突变所引起的多种疾病的用途。
• Discovery of a JAK1/3 Inhibitor and Use of a Prodrug To Demonstrate Efficacy in a Model of Rheumatoid Arthritis
  作者：Steven H. Spergel、Michael E. Mertzman、James Kempson、Junqing Guo、Sylwia Stachura、Lauren Haque、Jonathan S. Lippy、Rosemary F. Zhang、Michael Galella、Sidney Pitt、Guoxiang Shen、Aberra Fura、Kathleen Gillooly、Kim W. McIntyre、Vicky Tang、John Tokarski、John S. Sack、Javed Khan、Percy H. Carter、Joel C. Barrish、Steven G. Nadler、Luisa M. Salter-Cid、Gary L. Schieven、Stephen T. Wrobleski、William J. Pitts

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00508

  日期：2019.3.14

  The four members of the Janus family of nonreceptor tyrosine kinases play a significant role in immune function. The JAK family kinase inhibitor, tofacitinib 1, has been approved in the United States for use in rheumatoid arthritis (RA) patients. A number of JAK inhibitors with a variety of JAK family selectivity profiles are currently in clinical trials. Our goal was to identify inhibitors that were functionally selective for JAK1 and JAK3. Compound 22 was prepared with the desired functional selectivity profile, but it suffered from poor absorption related to physical properties. Use of the phosphate prodrug 32 enabled progression to a murine collagen induced arthritis (CIA) model. The demonstration of a robust efficacy in the CIA model suggests that use of phosphate prodrugs may resolve issues with progressing this chemotype for the treatment of autoimmune diseases such as RA.
• THERAPEUTIC PEPTIDES
  申请人：Combimab, Inc.

  公开号：EP2605786A2

  公开（公告）日：2013-06-26
• 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP4097106A1

  公开（公告）日：2022-12-07