| 1315568-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1315568-01-4
• 化学式: C₃₉H₄₂O₁₀
• 分子量: 670.756
• InChiKey: WSNMKNXLQLMMSO-MQALIFMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到des-epoxy-yuanhuapin
  参考文献：
  名称：

  daphnane 同源物的网关合成及其蛋白激酶 C 亲和力和细胞生长活性

  摘要：

  达芬烷二萜原酸酯构成了一个结构上引人入胜的天然产物家族，它们表现出一系列显着的有效生物活性。尽管可以获得一些天然水蚤的部分活性信息，但关于非天然同源物或结构变化如何影响作用模式、功能、效力或选择性的信息很少。描述了一种旨在提供对天然和非天然达芬烷的一般合成途径的网关策略，并在该类的两个新成员的合成中加以利用。在这项研究中，通过关键的后期多样化中间体将一种市售的酒石酸盐衍生物精心制成 B 环元化品类似物，以开始探索此类的结构 - 功能关系。蛋白激酶 C 被确定为这些药物的细胞靶点，并评估了它们对人肺和白血病细胞系的活性。天然产物和新型非天然类似物表现出显着的效力，但差向异构环氧化物基本上是无活性的。

  DOI：

  10.1038/nchem.1074
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4S,5S,6S,10R,13S,14R,18S,19R,20R)-5-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1,19-dihydroxy-4,8,8,20-tetramethyl-11-methylidene-18-(prop-1-en-2-yl)-7,9,15,17-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.014,18]icosan-16-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  daphnane 同源物的网关合成及其蛋白激酶 C 亲和力和细胞生长活性

  摘要：

  达芬烷二萜原酸酯构成了一个结构上引人入胜的天然产物家族，它们表现出一系列显着的有效生物活性。尽管可以获得一些天然水蚤的部分活性信息，但关于非天然同源物或结构变化如何影响作用模式、功能、效力或选择性的信息很少。描述了一种旨在提供对天然和非天然达芬烷的一般合成途径的网关策略，并在该类的两个新成员的合成中加以利用。在这项研究中，通过关键的后期多样化中间体将一种市售的酒石酸盐衍生物精心制成 B 环元化品类似物，以开始探索此类的结构 - 功能关系。蛋白激酶 C 被确定为这些药物的细胞靶点，并评估了它们对人肺和白血病细胞系的活性。天然产物和新型非天然类似物表现出显着的效力，但差向异构环氧化物基本上是无活性的。

  DOI：

  10.1038/nchem.1074