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6'-Chloro-7-methoxy-3-nitro-2,3-dihydro-[2,3']bichromenyl-4,4'-dione | 105630-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6'-Chloro-7-methoxy-3-nitro-2,3-dihydro-[2,3']bichromenyl-4,4'-dione
英文别名
6-chloro-3-(7-methoxy-3-nitro-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)chromen-4-one
6'-Chloro-7-methoxy-3-nitro-2,3-dihydro-[2,3']bichromenyl-4,4'-dione化学式
CAS
105630-35-1
化学式
C19H12ClNO7
mdl
——
分子量
401.76
InChiKey
LYEFVLZHSHVHEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    108.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-Chloro-7-methoxy-3-nitro-2,3-dihydro-[2,3']bichromenyl-4,4'-dione溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以45%的产率得到3-Bromo-6'-chloro-7-methoxy-3-nitro-2,3-dihydro-[2,3']bichromenyl-4,4'-dione
    参考文献:
    名称:
    Paparao, Chebrolu; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 212 - 214
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-4-methoxy-ω-nitroacetophenone6-氯-3-甲酰基色酮乙酸铵溶剂黄146 作用下, 反应 0.07h, 以75%的产率得到6'-Chloro-7-methoxy-3-nitro-2,3-dihydro-[2,3']bichromenyl-4,4'-dione
    参考文献:
    名称:
    Paparao, Chebrolu; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 212 - 214
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PAPARAO CHEBROLU; SUNDARAMURTHY V., INDIAN. J. CHEM., 25,(1986) N 2, 212-214
    作者:PAPARAO CHEBROLU、 SUNDARAMURTHY V.
    DOI:——
    日期:——
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