N-(2-Hydroxypropylidene)phenylmethanamine-N-oxide | 145523-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Hydroxypropylidene)phenylmethanamine-N-oxide
• 英文别名: 1-(benzylimino)-2-propanol N-oxide；N-benzyl-2-hydroxypropan-1-imine oxide
• CAS: 145523-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XNNGHBDOABIOMS-XFFZJAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硼酸酐 、 N-(2-Hydroxypropylidene)phenylmethanamine-N-oxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4-benzyl-5-methyl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-borata-4-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Nitrones and oximes of bifunctional carbonyl compounds and their reaction products with diarylborinic acids. Crystal and molecular structure of examples of five-, six-, and seven-membered boron chelates

  摘要：

  已合成2-和3-羟基亚硝基酮的二芳基硼螯合物，2-和3-羟基肟的二芳基硼螯合物，以及2-羧基亚硝基酮和2-羧基肟。这些结构是通过光谱数据和对5d、9a、11b和19的X射线分析确定的。5d的晶体（在180K）为单斜晶系，a = 10.543(2) Å，b = 19.085(4) Å，c = 10.2667(3) Å，β = 90.4978(7)°，Z = 4，空间群P21/c；9a的晶体为正交晶系，a = 10.9913(5) Å，b = 14.9329(7) Å，c = 10.2460(13) Å，Z = 4，空间群P212121；11b的晶体为单斜晶系，a = 11.227(2) Å，b = 9.967(2) Å，c = 17.0537(4) Å，β = 105.4179(5)°，Z = 4，空间群P21/n；19的晶体为单斜晶系，a = 11.1847(15) Å，b = 13.715(3) Å，c = 11.5559(5) Å，β = 104.8730(10)°，Z = 4，空间群P21/n。这些结构是通过直接方法解决的，并通过全矩阵最小二乘法进行了精细化处理，对于5d、9a、11b和19的CCD数据，分别为R(F, I [Formula: see text] 3σ(I)) = 0.049、0.047、0.042和0.047。这四种分子分别包含五、七、六和五元环，其中5d、11b和19含有O-B-N基团，9a含有O-B-O基团；这些环体现出各种与平面性的偏差，特别是七元环。关键词：二芳基硼螯合物、羟基肟、羟基亚硝基酮、羧基肟、羧基亚硝基酮、有机硼化合物、晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v00-137
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxypropanal 、 N-苄基羟胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到N-(2-Hydroxypropylidene)phenylmethanamine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kliegel, Wolfgang; Lubkowitz, Gottfried, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 11, p. 2809 - 2817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly diastereoselective intramolecular nitrone cycloadditions to α,β-unsaturated esters.
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85237-7

  日期：1988.1

  Intramolecular cycloaddition of chiral α-acyloxynitrones to in situ generated α,β--unsaturated esters occurs with very high diastereoselectivity to afford useful precursors for the synthesis of β-lactam antibiotics.

  手性α-酰氧基硝酮分子内环加成到原位生成的α，β-不饱和酯时，非对映选择性非常高，为合成β-内酰胺类抗生素提供了有用的前体。
• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2881-2884
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、RAIMONDI, LAURA

  DOI：——

  日期：——