ethyl 6-fluoro-4-iodo-6,6-bis(phenylsulfonyl)hexanoate | 1148049-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-fluoro-4-iodo-6,6-bis(phenylsulfonyl)hexanoate
• CAS: 1148049-01-7
• 化学式: C₂₀H₂₂FIO₆S₂
• 分子量: 568.426
• InChiKey: SOIPFKANLLKSRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-fluoro-4-iodo-6,6-bis(phenylsulfonyl)hexanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到ethyl 6-fluoro-6,6-bis(phenylsulfonyl)-hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of fluorobis(phenylsulfonyl)methyl-substituted alkenes using free radical fluoroalkylation

  摘要：

  (PhSO(2))(2)CFI was prepared in quantitative yield by the iodination of fluorobis(phenylsulfonyl)methane and utilized in facile radical bis(phenylsulfonyl)monofluoromethylation of various terminal alkenes. The synthetic methodology was further extended for the preparation of monofluoromethyl-substituted alkenes. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.013
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 、 fluoroiodobis(phenylsulfonyl)methane 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到ethyl 6-fluoro-4-iodo-6,6-bis(phenylsulfonyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of fluorobis(phenylsulfonyl)methyl-substituted alkenes using free radical fluoroalkylation

  摘要：

  (PhSO(2))(2)CFI was prepared in quantitative yield by the iodination of fluorobis(phenylsulfonyl)methane and utilized in facile radical bis(phenylsulfonyl)monofluoromethylation of various terminal alkenes. The synthetic methodology was further extended for the preparation of monofluoromethyl-substituted alkenes. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.013