4-amino-N-(3-(((((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)carbonyl)amino)methyl)phenyl)pyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazine-5-carboxamide | 1083163-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-(((((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)carbonyl)amino)methyl)phenyl)pyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-[3-[[(4-chloro-2-fluorophenyl)carbamoylamino]methyl]phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
• CAS: 1083163-92-1
• 化学式: C₂₁H₁₇ClFN₇O₂
• 分子量: 453.863
• InChiKey: YDHMYIDAASZOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20090131425A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2150553A1

  公开（公告）日：2010-02-10
• US8124759B2
  申请人：——

  公开号：US8124759B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008141140A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Compounds having Formula (I) that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) qui inhibent des kinases Aurora, des compositions contenant ces composés et des procédés de traitement de maladies au moyen de ces composés.
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009136966A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. One embodiment of this invention, therefore, pertains to compounds that inhibit Aurora-kinases, the compounds having formula I and therapeutically acceptable salts thereof.