Sn(2-fu)₄ | 34291-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Sn(2-fu)₄
• 英文别名: Sn(2-furyl)4；Tetra-2-furyl-stannane；tetrakis(furan-2-yl)stannane
• CAS: 34291-85-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄Sn
• 分子量: 386.979
• InChiKey: KFISGVNXCQLSBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(2-fu)₄ 、 溴化锡 生成 tris(2-furyl)tin(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基锡化合物。某些3-噻吩锡卤化物的化学和119 SnMössbauer光谱，以及与2-噻吩基和2-呋喃基类似物的比较

  摘要：

  制备一系列（3-噻吩基）锡卤化物，（3-C 4 H 3 S）n SnX 4- n（n = 2或3; X = Cl，Br或I）以及与供体配体的一些配合物进行说明。Mössbauer光谱表明卤化物具有无缔合的四面体结构。相关的2-噻吩基（和2-呋喃基）锡卤化物也已经通过穆斯堡尔光谱法进行了制备和表征，但稳定性较差。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80242-3
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 、 四氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 生成 Sn(2-fu)₄
  参考文献：
  名称：

  四呋喃基和四噻吩基锡的对称异构体中的117 Sn，119 Sn卫星光谱和117,119 Sn–H长程耦合常数

  摘要：

  全面分析了四呋喃基和四噻吩基锡的两个对称异构体的1 H核磁共振谱图和117 Sn，119 Sn卫星谱带。通过比较实验光谱和模拟光谱，可以得出结论：J（H–H）的相对符号相似，并且对于J（117，119 Sn–H）耦合也相同。

  DOI：

  10.1039/j29710001903

文献信息

• Heteroaryltin compounds. Preparation and characterisation of some 3-furyltin halides. Tin-119 nuclear magnetic resonance and Mössbauer studies of a series of heteroaryltin compounds
  作者：David W. Allen、D. Jane Derbyshire、John S. Brooks、Stephen J. Blunden、Peter J. Smith

  DOI：10.1039/dt9840001889

  日期：——

  triphenyl-phosphine oxide adducts of the tris(3-furyl)tin halides are consistent with five-co-ordinate trigonal-bipyramidal structures bearing equatorial heteroaryl groups. The bis(3-furyl)tin dihalides have been characterised by complex formation with 2,2′-bipyridyl and Mössbauer studies suggest a six-co-ordinate cis-octahedral environment for tin. The 3-furyltin halides have been found to be considerably

  已经制备了一系列SnR n X 4- n（R = 3-呋喃基；n = 2或3； X = Cl或Br）类型的3-呋喃锡卤化物，并通过化学和光谱技术对其进行了表征。三（3-呋喃基）锡卤化物的三苯基氧化膦加合物的Mössbauer数据与带有赤道杂芳基的五坐标三角双锥体结构一致。双（3-呋喃基）锡二卤化物的特征是与2,2'-联吡啶形成复合物，Mössbauer研究表明顺式六坐标锡的八面体环境。已经发现3-呋喃基锡卤化物比它们的2-呋喃基和2-噻吩基类似物稳定得多。继续尝试通过复合物形成来表征这些较不稳定的化合物已经获得了一些成功。对于以上系列的杂芳基锡化合物以及一系列四-（杂芳基）锡系统，提供了119 Sn Nmr数据。根据杂芳基的可能电子效应讨论了119 Sn nmr和Mössbauer数据。
• Penta- and hexaorganostannate(<scp>iv</scp>) complexes based on O-heterocyclic ligands
  作者：Ireen Gebauer、Daniel Gräsing、Jörg Matysik、Stefan Zahn、Kornelia Zeckert

  DOI：10.1039/c7dt01336a

  日期：——

  the present study, the synthesis of homoleptic five- and six-coordinate heteroaryl tin(IV) compounds using two O-heterocyclic substituents, 2-furyl (2-fu) and 2-benzofuryl (2-fuBz) ligands is described. The compounds were obtained as their lithium salts [Li2(OEt2)2Sn(2-fu)6] (1), [Li(tmeda)2][Sn(2-fu)5] (tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) (2) and [Li(thf)4][Sn(2-fuBz)5] (3), featuring both

  在本研究中，描述了使用两个O-杂环取代基2-呋喃基（2-fu）和2-苯并呋喃基（2-fu Bz）配体合成均五价和六价杂芳基锡（IV）化合物的方法。获得化合物，为其锂盐[Li 2（OEt 2）2 Sn（2-fu）6 ]（1），[Li（tmeda）2 ] [Sn（2-fu）5 ]（tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）（2）和[Li（thf）4 ] [Sn（2-fu Bz）5 ]（3），既具有1中发现的阴离子超配位锡（IV）物种对离子的分子内配位，又具有化合物2和3的溶剂分离的阳离子/阴离子对。另外，共结晶络合物[K 2（thf）6 Sn（2-fu Bz）6 ]·[K 2（thf）4 Sn（2-fu Bz）6 ]（4a · 4b） 已实现。通过各种光谱学方法对所有化合物的表征以及X射线结构分析以及密度泛函计算的补充，提供了对复合物形成多样性的见解。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.17, page 177 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——