摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-benzyl-2-chloroquinazoline | 1201632-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-2-chloroquinazoline
英文别名
——
4-benzyl-2-chloroquinazoline化学式
CAS
1201632-90-7
化学式
C15H11ClN2
mdl
——
分子量
254.719
InChiKey
XMZVZBCPYZCSPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(苯基乙炔基)苯基)脲三氟乙酸碳酸氢钠三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙酸乙酯 为溶剂, 以55%的产率得到4-benzyl-2-chloroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones and 4-alkyl-2-chloroquinazolines from 1-(2-alkynylphenyl)ureas
    摘要:
    An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones has been achieved by cyclization of 1-(2-alkynylphenyl)ureas (2 R-2 = alkyl) in dichloroethane catalyzed by TfOH. In the case of aryl substitution (2 R-2 = aryl), a mixture of quinazolinone tautomers is obtained in dichloroethane with TFA as co-solvent. Chlorination of the resulting mixture affords 4-alkyl-2-chloro-quinazolines as sole products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.130
点击查看最新优质反应信息