3α,12β-dihydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 15173-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12β-dihydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3α,12β-Dihydroxy-5β-androstan-17β-carbonsaeure-methylester；3α,12β-Dihydroxy-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)-methylester
• CAS: 15173-61-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: GIRIPJOFQWGDDX-QFYYWJAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12β-dihydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 12β-acetoxy-3α-hydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  地高辛配基的构型。（部分合成3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯。）糖苷和糖苷配基，第116部分

  摘要：

  描述了3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯及其二乙酸酯的部分合成。获得了结晶形式的3α，12β-二乙酰氧基乙酸甲酯。这意味着在理论上所有可能的室内异构体3,12-二氧基乙氧基甲酯及其二乙酸酯都是已知的。由洋地黄毒苷降解得到的二氧基酯与3β，12β衍生物相同。因此，洋地黄毒苷应配制成3β，12β，14-三氧卡丹-（20:22）-内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360610
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-12α-hydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,12β-dihydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。30. Mitteilung。Vereinfachte Methode zur Bereitung von3α，12α-Dioxy-ätiocholansäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701122

文献信息

• Über Gallensäuren und verwandte Stoffe. (40. Mitteilung). Derivate der 17-<i>iso</i>-Ätio-desoxycholsäure. Berichtigung zur Stereochemie von Sterinen und Steroiden bezüglich der Substituenten an den Ringen C und D
  作者：M. Sorekin、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19460290533

  日期：——