5-Benzyl-3-chlormethyl-1,2,4-oxadiazol | 52156-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-3-chlormethyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-benzyl-3-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazole；3-chloromethyl-5-benzyl-1,2,4-oxadiazole；5-Benzyl-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 52156-51-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD10691169
• 分子量: 208.647
• InChiKey: XECLIXXHUYTYJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-phenyl-2-(phenylamino)-acetate 、 5-Benzyl-3-chlormethyl-1,2,4-oxadiazol 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以43.6%的产率得到(R)-1-((5-benzyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-3-((R)-2-phenyl-2-(phenylamino)acetoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALKALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160919A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰胺肟 、 Ethyl phenyliminoacetate hydrochloride 、 乙醇 在 氯化铵 、 alcohol 作用下， 反应 1.0h， 以of 3-chloromethyl-5-benzyl-1,2,4-oxadiazole is obtained的产率得到5-Benzyl-3-chlormethyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal compositions containing 1,2,4-oxadiazole and thiadiazole

  摘要：

  本发明描述了1,2,4-噁二唑和噻二唑酯类化合物以及含有它们的组合物。这些酯类化合物可用作杀虫剂。

  公开号：

  US03956498A1

文献信息

• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311459A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• Substituted arylsulfides, arylsulfoxides and arylsulfones as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020040023A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y, Z, m, n, 2 and are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type 11 diabetes.

  本发明提供了具有以下结构式的I型化合物： 1 其中R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y, Z, m, n, 2 以及前述定义的 pharmaceutically acceptable salt，它们在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压升高和频繁排尿方面非常有用；它们在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
• Selective, high affinity A2B adenosine receptor antagonists: N-1 monosubstituted 8-(pyrazol-4-yl)xanthines
  作者：Rao V. Kalla、Elfatih Elzein、Thao Perry、Xiaofen Li、Art Gimbel、Ming Yang、Dewan Zeng、Jeff Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.008

  日期：2008.2

  A series of N-1 monosubstituted 8-pyrazolyl xanthines have been synthesized and evaluated for their affinity for the adenosine receptors (AdoRs). We have discovered two compounds 18 (CVT-7124) and 28 (CVT-6694) that display good affinity for the A(2B) AdoR (K-i = 6 nM and 7 nM, respectively) and greater selectivity for the human A(1), A(2A), and A(3) AdoRs (> 1000-, > 830-, and > 1500-fold; > 850-, > 700-, and > 1280- fold, respectively). CVT-6694 has been shown to block the release of interleukin-6 and monocyte chemotactic protein-1 from bronchial smooth muscle cells (BSMC), a process believed to be promoted by activation of A2B AdoR. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2585458B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US3956498A
  申请人：——

  公开号：US3956498A

  公开（公告）日：1976-05-11