| 131926-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 131926-23-3
• 化学式: C₃₈H₅₀O₆Si
• 分子量: 630.897
• InChiKey: RQJFJSFCDFBOJF-PRPCSXKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 苯基氯化硒 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 methyloxirane 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enol 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371