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分子通
N
-(
N
-benzyl-anilinomethyl)-phthalimide
N
-(
N
-benzyl-anilinomethyl)-phthalimide | 74873-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-(
N
-benzyl-anilinomethyl)-phthalimide
英文别名
N
-(
N
-Benzyl-anilinomethyl)-phthalimid;2-{[phenyl(phenylmethyl)amino]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-[(N-benzylanilino)methyl]isoindole-1,3-dione
CAS
74873-98-6
化学式
C
22
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
UKCHPSLWDCJORC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.95
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
40.62
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(N'-Benzyl-N'-phenylaminomethyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one
74874-01-4
C
22
H
20
N
2
O
2
344.413
——
8-Phenyl-7,8,9,13b-tetrahydro-5H-isoindolo<1,2-a><2,4>benzodiazepin-5-one
74874-04-7
C
22
H
18
N
2
O
326.398
反应信息
作为反应物:
描述:
N
-(
N
-benzyl-anilinomethyl)-phthalimide
在
氢化铝
、
Mercurous acetate
作用下, 以77%的产率得到N-(N'-Benzyl-N'-phenylaminomethyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 2,4-Benzodiazepines from Phthalimide Mannich Bases
摘要:
DOI:
10.1055/s-1980-29038
作为产物:
描述:
邻苯二甲酸亚胺
、
聚合甲醛
、
苯甲基苯胺
在
乙醇
、
水
作用下, 生成
N
-(
N
-benzyl-anilinomethyl)-phthalimide
参考文献:
名称:
Identification of Amines. II. Phthalimidomethyl Derivatives of Primary and Secondary Amines
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01584a041
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Coyle, John D.; Newport, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 93 - 96
作者:
Coyle, John D.、Newport, Graham L.
DOI:
——
日期:
——
COYLE J. D.; ADDISON P. L.; FARMER J. L.; HAWS E. J.; SMALL P. W., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 403-405
作者:
COYLE J. D.、 ADDISON P. L.、 FARMER J. L.、 HAWS E. J.、 SMALL P. W.
DOI:
——
日期:
——
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