1-(3-((1S*,5R*)-tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-methoxy-1-ethanone | 1069113-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-((1S*,5R*)-tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-methoxy-1-ethanone
• CAS: 1069113-55-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: XJEYVRTZYXKYRV-YOGCLGLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-((1S*,5R*)-tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-methoxy-1-ethanone 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-1-((1S*,5R*,7S*)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-methoxy-1-ethanone trifluoroacetate 、 cis-1-((1S*,5R*,7R*)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-methoxy-1-ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-((1S*,5R*)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-bromo-1-ethanone 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以61%的产率得到1-(3-((1S*,5R*)-tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-2-methoxy-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121686

  摘要：

  公开号：