(S)-2-amino-3-phenylselenylpropan-1-ol | 324538-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-phenylselenylpropan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-phenylselanylpropan-1-ol
• CAS: 324538-04-7
• 化学式: C₉H₁₃NOSe
• 分子量: 230.168
• InChiKey: HHBDJUDDZPKBKF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-phenylselenylpropan-1-ol 在 sodium dodecyl-sulfate 、 1-氯-2,4-二硝基苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New developments in asymmetric Bradsher cycloadditions: use of chiral dienes

  摘要：

  Several serinol derivatives have been prepared and condensed following the Zincke reaction with 2,7-naphthyridine. The resulting naphthyridinium salts were engaged in Bradsher cycloadditions with enol ethers and afforded tetracyclic adducts, potential synthetic precursors of manzamine A alkaloid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01708-1
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenylselanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-3-phenylselenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New developments in asymmetric Bradsher cycloadditions: use of chiral dienes

  摘要：

  Several serinol derivatives have been prepared and condensed following the Zincke reaction with 2,7-naphthyridine. The resulting naphthyridinium salts were engaged in Bradsher cycloadditions with enol ethers and afforded tetracyclic adducts, potential synthetic precursors of manzamine A alkaloid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01708-1