5,17-bis[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,27-dipropoxythiacalix[4]arene-26,28-diol | 1079274-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-bis[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,27-dipropoxythiacalix[4]arene-26,28-diol
• 英文别名: N'-[26,28-dihydroxy-17-[[hydroxy-(4-methylanilino)methylidene]amino]-25,27-dipropoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-5-yl]-N-(4-methylphenyl)carbamimidic acid
• CAS: 1079274-49-9
• 化学式: C₄₆H₄₄N₄O₆S₄
• 分子量: 877.143
• InChiKey: BKOYAXOLIQKNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,17-diamino-25,27-dipropoxy-thiacalix[4]arene-26,28-diol 、 对甲苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到5,17-bis[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,27-dipropoxythiacalix[4]arene-26,28-diol
  参考文献：
  名称：

  基于脲基取代的硫杂杯[4]芳烃和杯[4]芳烃的阴离子受体

  摘要：

  25,27-二丙氧基硫杂杯[4]芳烃的区域选择性硝化是合成在上部边缘带有两个芳基脲基官能团的硫杂杯[4]芳烃衍生物的关键步骤。使用噻唑杯[4]芳烃/杯[4]芳烃部分作为分子支架的脲基单元的预组织产生了新的阴离子受体。这些化合物尽管基于氢键相互作用，但即使在具有高HB竞争性的溶剂（如DMSO）中也显示出良好的络合能力。在其他方面相同的结构6a和7a的直接比较显示，在阴离子结合方面，噻唑杯[4]亚芳基衍生物比其经典类似物具有显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.030