benzyl (1R,3S)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 1373440-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl (1R,3S)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1373440-43-7
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 542.699
• InChiKey: PZCJSNFQJZFQSP-ABYGYWHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,3S)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 在 二丙硫醚 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到4-tert-butyl-2-((1R,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pawar, Sunayna S.; Chakka, Sai Kumar; Andersson, Pher G., South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl (1R,3S)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pawar, Sunayna S.; Chakka, Sai Kumar; Andersson, Pher G., South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：