N-(4-(Bis(4-(octyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2-chloroacetamide | 1256087-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(Bis(4-(octyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(4-octoxy-N-(4-octoxyphenyl)anilino)phenyl]acetamide
• CAS: 1256087-67-8
• 化学式: C₃₆H₄₉ClN₂O₃
• 分子量: 593.25
• InChiKey: FCYAJCCAEQVTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(pyridin-4-ylethynyl)phenol 、 N-(4-(Bis(4-(octyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2-chloroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.02%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自由基诱导的分层自组装涉及溶液和固态中的超分子配位复合物

  摘要：

  探索新的超分子相互作用作为诱导分层自组装（HSA）的主要驱动力在超分子化学中具有重要意义。在此，我们通过构建包含三苯胺 (TPA) 部分的明确菱形金属环来提出自由基诱导的 HSA 过程。已经证明了基于 TPA 的金属环的光诱导自由基生成，这被发现随后在溶液和固态下驱动金属环的分级自组装。通过使用 TEM 和 HAADF-STEM 显微照片，已经很好地说明了由分层自组装产生的纳米囊泡结构和纳米球的形态。HSA 的机理应该与 TPA 自由基相互作用和金属环堆积相互作用有关，这得到了粗粒度分子动力学模拟的支持。这项研究为理解基本的 TPA 自由基相互作用提供了重要信息，从而为超分子配位复合物 (SCC) 的分层自组装注入了新的能量。更有趣的是，在分级自组装过程中，这些金属环中TPA自由基阳离子的稳定性显着增加，从而为未来开发稳定的有机自由基阳离子开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08149
• 作为产物：
  描述：

  N1,N1-bis(4-(octyloxy)phenyl)benzene-1,4-diamine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(Bis(4-(octyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  电荷纳米载体的分层自组装：可见光促进的高度合作过程

  摘要：

  让更多的光发出来：基于三芳基胺的结构单元通过形成阳离子自由基而对可见光作出响应，这些阳离子自由基自组装成分子丝，并依次结合在较大的纤维中（参见图片）。通过电荷转移产生的刺激响应性超分子支架可通过加热可逆地破坏，从而防止导线中的孔淬灭。

  DOI：

  10.1002/anie.201001833