[(S)-2-((S)-1-Allyloxy-2-benzyloxy-ethyl)-but-3-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 632332-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-((S)-1-Allyloxy-2-benzyloxy-ethyl)-but-3-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(2S)-2-[(1S)-2-phenylmethoxy-1-prop-2-enoxyethyl]but-3-enoxy]silane
• CAS: 632332-42-4
• 化学式: C₃₂H₄₀O₃Si
• 分子量: 500.753
• InChiKey: FIKJFCXENMOMCL-QCENPCRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-((S)-1-Allyloxy-2-benzyloxy-ethyl)-but-3-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到((2S,3S)-2-Benzyloxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Mono- and Disubstituted 3,6-Dihydro-2H-pyrans and 5,6-Dihydropyran-2-ones

  摘要：

  An enantioselective synthesis of mono- and disubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and 5,6-dihydropyran-2-ones was achieved via ring-closing olefin metathesis, employing Grubb's catalyst, and starting from ready available chiral building blocks.

  DOI：

  10.3987/com-03-9815
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (2S,3S)-1-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pent-4-en-2-ol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到[(S)-2-((S)-1-Allyloxy-2-benzyloxy-ethyl)-but-3-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Mono- and Disubstituted 3,6-Dihydro-2H-pyrans and 5,6-Dihydropyran-2-ones

  摘要：

  An enantioselective synthesis of mono- and disubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and 5,6-dihydropyran-2-ones was achieved via ring-closing olefin metathesis, employing Grubb's catalyst, and starting from ready available chiral building blocks.

  DOI：

  10.3987/com-03-9815