n-butyl 3-hydroxy-1-adamantanecarboxylate | 247029-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-butyl 3-hydroxy-1-adamantanecarboxylate
• CAS: 247029-06-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: KIZGHTMWRFPZCT-IKARSPCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 3-hydroxy-1-adamantanecarboxylate 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.1%的产率得到n-butyl 3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-adamantanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adamantanemethanol derivatives and production processes thereof

  摘要：

  该发明的一种金刚烷甲醇衍生物由以下式（1）表示，其中Ra是氢原子或烃基；Rb是具有碳原子的烃基，该碳原子上至少有一个氢原子与相邻碳原子结合在一起；Rc、Rd和Re分别是氢原子、可能被保护基团保护的羟基或类似物；前提是当Ra是氢原子或甲基且Rb是甲基时，至少一个被保护基团保护的羟基与构成金刚烷骨架的至少一个碳原子结合在一起；当Ra和Rb中的一个是甲基而另一个是乙基时，除了式（1）中指示的HO—C（Ra）（Rb）—基团之外，至少有一个取代基与金刚烷环结合。

  公开号：

  US06344590B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基金刚烷-1-羧酸 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.1%的产率得到n-butyl 3-hydroxy-1-adamantanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adamantanemethanol derivatives and production processes thereof

  摘要：

  该发明的一种金刚烷甲醇衍生物由以下式（1）表示，其中Ra是氢原子或烃基；Rb是具有碳原子的烃基，该碳原子上至少有一个氢原子与相邻碳原子结合在一起；Rc、Rd和Re分别是氢原子、可能被保护基团保护的羟基或类似物；前提是当Ra是氢原子或甲基且Rb是甲基时，至少一个被保护基团保护的羟基与构成金刚烷骨架的至少一个碳原子结合在一起；当Ra和Rb中的一个是甲基而另一个是乙基时，除了式（1）中指示的HO—C（Ra）（Rb）—基团之外，至少有一个取代基与金刚烷环结合。

  公开号：

  US06344590B1