4-methyl-N-((2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)benzenesulfonamide | 1399078-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1399078-89-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: WWJVOXDRJLMZRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1H-isoindole-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  An Acid-Catalysed Hydroamination Approach to Isoindolines

  摘要：

  Acid-catalysed intramolecular hydroaminations of 2-alkenylarylethylamine derivatives lead smoothly to isoindolines via benzylic carbenium ion generation.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291155
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 环己烯-1-基硼酸 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-N-((2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Acid-Catalysed Hydroamination Approach to Isoindolines

  摘要：

  Acid-catalysed intramolecular hydroaminations of 2-alkenylarylethylamine derivatives lead smoothly to isoindolines via benzylic carbenium ion generation.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291155