2,2'-((1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-1H-silole-2,5-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol) | 913472-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-((1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-1H-silole-2,5-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol)
• CAS: 913472-29-4
• 化学式: C₄₄H₅₄N₄O₄Si
• 分子量: 731.023
• InChiKey: WYKWTMWASMLQIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-1H-silole-2,5-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol) 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Towards a better understanding of photo-excited spin alignment processes using silole diradicals

  摘要：

  本研究报道了两种与 2,3,4,5-四苯基硅烷基（TPS）单元相连的硝基二拉克环的合成过程，这两种二拉克环是特别为呈现高自旋光激发态而设计的。以双硝基硝氧化物（NN）硅烯为基础的二元化合物 TPSNN 不稳定，其咪唑环会自发分裂成异丁基铵盐，而相应的双亚硝基硝氧化物（IN）TPSIN 在溶液和固态中都很稳定。这种二维晶体在三linic P-1 空间群中形成，a = 10.984(1)，b = 11.474(1)，c = 17.492(1)埃，α = 81.10(1)，β = 89.01(1)，γ = 65.71(2)°。通过 SQUID 和 ESR 测量研究了 TPSIN 的基态磁特性：二元化合物显示出微弱的分子内反铁磁相互作用（J/kB ≈ -1 K），与其拓扑结构和晶体结构中观察到的分子堆积相一致。为了研究 TPSIN 的磁性光激发态，我们对这种自由基物种进行了时间分辨 ESR 实验（TRESR）。尽管 TPS 耦合器中存在适当的二叉拓扑结构和三重光激发态，但在测量的时间尺度内没有观察到该分子的 TRESR 信号。除了在这一领域已经发表的研究成果之外，这一结果清楚地表明，除了自由基性质、π 拓扑要求和耦合器需要光可调自旋态之外，分子的灵活性在实现光诱导自旋配位过程中也起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/b606593g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-2-(4-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 2,2'-((1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-1H-silole-2,5-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol)
  参考文献：
  名称：

  Towards a better understanding of photo-excited spin alignment processes using silole diradicals

  摘要：

  本研究报道了两种与 2,3,4,5-四苯基硅烷基（TPS）单元相连的硝基二拉克环的合成过程，这两种二拉克环是特别为呈现高自旋光激发态而设计的。以双硝基硝氧化物（NN）硅烯为基础的二元化合物 TPSNN 不稳定，其咪唑环会自发分裂成异丁基铵盐，而相应的双亚硝基硝氧化物（IN）TPSIN 在溶液和固态中都很稳定。这种二维晶体在三linic P-1 空间群中形成，a = 10.984(1)，b = 11.474(1)，c = 17.492(1)埃，α = 81.10(1)，β = 89.01(1)，γ = 65.71(2)°。通过 SQUID 和 ESR 测量研究了 TPSIN 的基态磁特性：二元化合物显示出微弱的分子内反铁磁相互作用（J/kB ≈ -1 K），与其拓扑结构和晶体结构中观察到的分子堆积相一致。为了研究 TPSIN 的磁性光激发态，我们对这种自由基物种进行了时间分辨 ESR 实验（TRESR）。尽管 TPS 耦合器中存在适当的二叉拓扑结构和三重光激发态，但在测量的时间尺度内没有观察到该分子的 TRESR 信号。除了在这一领域已经发表的研究成果之外，这一结果清楚地表明，除了自由基性质、π 拓扑要求和耦合器需要光可调自旋态之外，分子的灵活性在实现光诱导自旋配位过程中也起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/b606593g