2-[2-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol | 1187423-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol
• CAS: 1187423-71-7
• 化学式: C₁₅H₁₈OSi
• 分子量: 242.393
• InChiKey: PIFOLASTPRQJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 2-[2-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;(1R)-1-methyl-3-(trimethylsilylmethylidene)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methyl]inden-2-ylium-1-ol;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔钌烯基和烯丙基碳烯的配合物

  摘要：

  四个-1,6-二炔反应的1 - 3和7，每一个终端炔醇和含有我一个内部三键3 Si基团，具有的[Ru] -Cl（的[Ru] = CP（PPH 3）2的Ru ）导致了两种类型的产品。在第一类型中，仅炔丙基基团参与导致亚乙烯基，亚烯基或乙炔基络合物的反应。1，6-二炔中两个三键的AC-C键形成产生了第二种类型的烯丙基卡宾产物。1与[Ru] -Cl的反应仅产生第一类，得到两种阳离子络合物的混合物。亚烯基配合物8和乙炔phospho配合物9后者是由于在8的Cγ中进一步添加了膦分子所致。在过量膦存在下的相同反应仅得到9。然而，在具有另外的甲基的情况下，1，6-二炔2与[Ru] -Cl反应，得到烯丙基卡宾配合物11，其在配体上也具有a基团。通过涉及伴有膦配体至C的迁移上的金属两个三键的环化反应在反应进行α。在这两个反应中，均观察到炔烃与膦之间具有很强的亲和力，从而导致形成具有不同区域选择性的P-C键。

  DOI：

  10.1021/om9004516