2-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeure | 32887-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeure
• 英文别名: 2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid；2-benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 32887-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: ZTWWNEVABZCRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeure 在 copper (II) carbonate hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-benzyl-1-(1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环状 α-氨基酸与低催化剂负载的多种 C-H 亲核试剂之间的需氧脱羧偶联†

  摘要：

  使用Cu 2 (OH) 2 CO 3 (1 mol%)作为催化剂在空气下实现了α-氨基酸与多种C-H亲核试剂的需氧脱羧交叉偶联。该协议能够在简单的条件下高效形成各种 C(sp 3 )–C(sp 3 )、C(sp 3 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 3 )–C(sp) 键，而无需使用任何配体或额外的氧化剂，为许多含氮化合物提供了一种实用的方法，产率从良好到极好。克级实验和 Rad51 抑制剂的三步合成也证明了效率和实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ra02340a